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[size=2][color=Black][font=黑体]有战友询问SDS-PAGE电泳的问题,我想这是实验室比较常用的一个实验,就将战友的部分代表性问题集中起来,结合我的实验经验,整理了这个帖子。其中关于原理的部分主要是参考了郭尧君
2013年07月02日发布人:ukonptp
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近期纯化一蛋白时发现一怪现象,SDS-PAGE电泳时有一条分子量为目标蛋白两倍的条带,含量占主带1%-2%。该条带经WB和质量肽图分析,确认为相关蛋白;还原前后仍存在,暗示
2013年04月24日发布人:langlang
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[size=2][color=Black]最近刚开始做Western blot,要做的蛋白分子量很小,还不到5KD,从园子里看到可以用Tris-Tricine-SDS-PAGE电泳,但不知Tris-Tricine-SDS-PAGE电泳的
2013年07月31日发布人:mod=8048
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[size=2][color=Black][font=黑体]前些日子做SDSPAGE,做了两天,犯了一大堆错误,写出来供大家借鉴:
1。听有人说琼脂粉可以做封底胶,一试,漏了,还是用琼脂糖吧。
2 AP用别人旧的,结果胶不干
3 A液,B液用旧的,不干。
结论:不要用别人的,一定要自已配
2013年09月02日发布人:dmg
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前些日子做SDSPAGE,做了两天,犯了一大堆错误,写出来供大家借鉴:
1。听有人说琼脂粉可以做封底胶,一试,漏了,还是用琼脂糖吧。
2 AP用别人旧的,结果胶不干
3 A液,B液用旧的,不干。
结论:不要用别人的,一定要自已配,别怕浪费
2013年12月13日发布人:6327555
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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,是色谱曲线积分后,能求出面积归一化后的主成份的百分比;滴定分析得到的是一个数值,当然没办法求百分比,就称含量.
化学药的药物分析中,为保障安全性,又兼顾目前分析技术手段的局限,原料药一般要纯度98.5%以上.对照品纯度要99.8%以上,但
2009年11月23日发布人:dsh080808
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]关于RNA溶液的纯度和浓度问题 [转载]
把结果总结了一下,请大家分析分析
前天把冻存的RNA溶液拿出来又测纯度和浓度,结果如下
药物组
2011年10月04日发布人:ha111
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提的比值都在1.9-2.0左右,原来看她提过一次,但也分析不出和用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管
2011年10月12日发布人:少林弟子